ALS i mišićna distrofija
ALS je poznat kao amyotrofna lateralna skleroza i ponekad se naziva Lou Gehrigovim bolestima. Ovo je medicinsko stanje koje napada stanice živčanog sustava koje se nalaze u mozgu i kralježnici, a nazivaju se neuroni. Ove su stanice one komponente koje šalju poruke u mozak i kralježnicu koja kontrolira mišiće u rukama i nogama. S druge strane, distrofija mišića utječe na mišiće tijela koja utječe na kretanje osobe. Â Općenito, osobe s MD-om su zabilježene da imaju nedostajuće gene koji sprečavaju stvaranje dobrih proteina kako bi mišići tijela zdravi. Â ALS ima tendenciju da nasumično pogađa ljude, dok osobe s mišićnom distrofijom obično rađaju s tom bolesti kao genetskim poremećajem koji je nasljedan u prirodi.
U medicinskom svijetu ove bolesti utječu na sposobnost osobe da se presele. ALS je bolest koja se može pojaviti kod osobe u kasnoj fazi života, obično u dobi od 40 do 60 godina. S druge strane, kao što je spomenuto, mišićna distrofija je bolest koja počinje nakon rođenja djeteta. To znači da je to postupan proces koji se može pogoršati kroz vrijeme. Konačno, može se protezati od nekoliko godina do skoro 20 godina ovisno o vrsti MD-a koju osoba ima. ALS, s druge strane, obično ima očekivani životni vijek tek oko dva do šest godina od datuma dijagnoze. Amyotrophic lateral skleroza nije nasljedna bolest.
Kada se radi o različitim vrstama potkategorija, mišićna distrofija ima deset razrednih odjela. Ovo su Duchenne, Becker, pojas duljine, facioscapulohumeral, myotonic, congenital, distal, Emery Dreifuss, kralježnica i Oculopharyngeal.  Ostali stručnjaci tvrde da bi moglo doći do slučajeva klasifikacije mogu biti više od deset. ALS u međuvremenu nema pod-klasifikaciju.  Kada je riječ o dijagnozi, bolesti ALS-a i MD-a  počinju s uobičajenim testovima mišića i živaca. No, s MD-om, obavljaju se dodatni test ispitivanja enzima tijela kako bi se odredio opseg bolesti.
Važno je da pravilno odredite koji od tih bolesti doista imate tako da je pravi primarni tretman. Â I mišićna distrofija i amyotrofična lateralna skleroza nisu izliječena. Međutim, još uvijek postoje neki dodatni lijekovi za pomoć kako bi barem olakšali udobnost pacijenta tijekom preostalog vremena.
Sažetak:
1.ALS može pogoditi bilo koga, dok se mišićna distrofija uglavnom pojavljuje na onim ljudima koji imaju obiteljsku povijest. 2.ALS utječe na živce dok mišićna distrofija utječe na mišiće tijela. 3.ALS ima očekivani životni vijek od samo dvije do šest godina, dok MD kaže da ima duži životni vijek koji može doseći do 20 godina. 4.Muscularna distrofija ima deset podklasifikacija dok Amyotrophic lateral skleroza ili ALS nema klasa ili tipova. 5. Mišićna distrofija utječe na ljude u vrlo mladoj dobi, dok se ALS pojavljuje uglavnom kod osoba starosne dobi od 40 do 60 godina.
