Razlike između EDS i Marfanovog sindroma

EDS vs Marfanov sindrom

Zdravstveni problemi su uvijek bili problem i kontinuirana tema za diskusiju, pogotovo ako imamo nekoga u obitelji koja ga prolazi. Jedan od tih problema je ono što oni nazivaju EDS, ili Ehlers-Danlos sindrom, koji je obično povezan i ponekad zbunjen sa, MFS, također nazvan Marfanov sindrom. Češće nego ne, oni su međusobno povezani na takav način da neki ljudi pretpostavljaju da ako imaju, imaju i drugu … što nije sasvim točno, a istodobno je bolje raspravljati i pravilno definirani tako da roditelji i rodbina koji bi mogli poznavati nekoga tko može primijetiti ove simptome o kojima ćemo ovdje govoriti, moći će uzeti vremena da se njihovi rođaci provjeravaju i dalje procjenjuju od strane pravih liječnika.

Što je EDS?

Ranije smo dali puni naziv poremećaja, i definirati što je EDS, ukratko, to je multisystemic poremećaj. Ono što je u potpunosti pogođeno su meka vezivna tkiva. Također je genetski, što znači da ako jedan ili oba roditelja imaju, postoji i 50% šanse za dijete. EDS je kvar koji je uzrokovan proteinom koji se naziva kolagen. EDS je karakteriziran s nekoliko uvjeta, a to su: rastezljivost kože, pridruživanje hipermobilnosti i krhkost tkiva. Kolagen je važan jer je građevni blok tijela koji pruža podršku i snagu. To utječe na ligamente u tijelu, organima i tetivama, da spomenemo nekoliko. To znači da ako kolagen u tijelu bude neispravan, to bi također izazvalo probleme unutar sebe. Na temelju studija, jedan od 5.000 je trenutačni omjer osobe koja bi mogla biti pogođena EDS-om.

Što je MFS?

MFS, slično EDS-u, također je multisustavski poremećaj. To također utječe na meko vezivno tkivo, ali ono što se razlikuje od MFS do EDS je uzrok. U MFS-u, poremećaj je uzrokovan mutacijama u genima, osobito FBN1 genu. Ovo je važan gen u razvoju tijela, jer se kodiranje ovog gena fokusira na mikrofibrilni protein, fibrilin-1. Međutim, gen FBN1 također utječe na strukturni poremećaj vezivnog tkiva, što je razlog zašto je često i ne, simptomi koji su pacijenti s MFS pogrešno dijagnosticirani da imaju EDS i s vremena na vrijeme, obrnuto. Ljudi koji mogu imati MFS prikazuju sljedeće simptome: viši od svojih vršnjaka s mršavom i lomljom građom. Imaju nerazmjerno duge ruke, duge noge, a prsti i nožni prsti dugi su i tanki. Njihovi zglobovi su fleksibilni i labav. Pacijenti imaju kratkovidnost, kratkovidost ili druge probleme s vidom. Postoje određene osobine lica poput male donje čeljusti, dubokih očiju, duge tankog lica, visokih krovova usta i prepunih zuba. Zapamtite, međutim, da su to zajedničke značajke i simptomi, a ne zaboravite da se ta obilježja događaju zajedno ili većina prisutnih. Neka liječnik ili skup liječnika dijagnosticiraju pacijenta koji bi ga mogli imati; ovo je uvijek najbolje.

SAŽETAK:

EDS i MFS su višestrtički poremećaji. Obje su povezane i utječu na meko vezivno tkivo.

EDS i MFS razlikuju se specifičnim "uzrokom" koji ovu vrstu poremećaja daje pacijentu. EDS pacijenti imaju zbog bolesti proteina zvanog kolagena. MFS bolesnici imaju ga zbog određenog gena pod nazivom FBN1.

Neki simptomi se vide kod bolesnika koji imaju EDS ili MFS. Važno je imati stručnjaka ili grupu stručnjaka, dijagnosticirati pacijenta prije donošenja vlastitog zaključka, što bi se moglo temeljiti samo na onome što vidite, kao na fizičkim atributima.