ALS i PLS
Amiotrofna lateralna skleroza Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) također se naziva Lou Gehrigova bolest nakon baseball igrača koji je s dijagnozom bolesti. To je bolest motoričkih neurona tijela koje su živčane stanice u središnjem živčanom sustavu koje kontroliraju mišićno gibanje. To je fatalna bolest koja napreduje brzo, uzrokovana gubitkom ili smrću neurona u tijelu.
Osobe koje pate od ove bolesti u početku osjećaju kako im se mišići oslabljuju i raspadaju. S vremenom će izgubiti kontrolu nad svim svojim dobrovoljnim pokretima. Također bi mogao osjetiti grčeve, ukočenost u zahvaćenom području i trzanje. To je zbog nemogućnosti gornjih motorskih neurona smještenih u mozgu da prenesu poruke na donje motornim neuronima koji se nalaze u kralježničnoj moždini i različitim mišićima tijela. Ne utječe na pet osjetila čovjeka i kontrolu mišića očiju, a funkcije mjehura i crijeva nisu pogođene. To utječe na više muškaraca nego žena i prevladava kod starijih ljudi. Iako je 5-10 posto ALS slučajeva naslijeđeno, većina se javlja slučajno. Kako mišići oslabljuju, osobe s ALS-om gube sposobnost pomicanja ruku, nogu i tijela. Unutar 5-10 godina simptomi će napredovati i mišići na prsima zida će uspjeti, uzrokujući respiratorni neuspjeh i pacijent će na kraju umrijeti. Primarna lateralna skleroza Primarna lateralna skleroza (PLS) često se naziva blaži slučaj ALS-a. To je također degenerativni neurološki poremećaj, ali za razliku od ALS, niži motorični neuroni ne utječu. Dijelovi tijela koji su na početku zahvaćeni su mišići nogu, ali se također mogu početi i u mišićima bulbara koji kontroliraju govor i gutanje.
Degenerativni proces je ograničen na duljinu kralježnice, koji utječu na noge, ruke, govor i gutanje mišića. Srednje odrasle osobe su osjetljive na ovu bolest, uz nekoliko rijetkih slučajeva pogođene djece. Iako ne postoji poznati lijek za tu bolest, osobe s PLS mogu dugo godina živjeti uz pomoć invalidskih kolica i kaveza. U PLS-u, stanična tijela ne pokazuju smanjenje veličine niti povećanje zaokruživanja, no kortikalni neuroni smanjuju se više nego kod ALS-a. Područje na koje je zahvaćeno je kortikospinalni sustav bez uključivanja nižih motoričkih neurona za razliku od ALS-a gdje se u svim slučajevima javlja degeneracija motornih neurona. Sažetak: 1. Amitrofna lateralna skleroza je smrtonosna, ubijanje pogođene osobe u roku od nekoliko godina, dok primarna lateralna skleroza ne uzrokuje smrt. 2. U ALS-u su pogođeni i gornji motorični neuroni i niži motorički neuroni, dok u PLS-u ne utječu niži motorički neuroni. 3. PLS utječe samo na govor, noge i ruke pacijenta, dok ALS utječe na većinu dijelova tijela, isključujući oči, mokraćni mjehur i nekoliko drugih dijelova. 4. U PLS-u zahvaćena područja su kortikospinalni sustav, dok su u ALS-u sve pogođene. 5. U ALS-u gubitak mišića javlja se u većini dijelova tijela, dok u PLS-u nema znakova gubitka mišića u donjim dijelovima tijela.
